Fiolka KPV

Fiolka KPV

Nazwa produktu: Fiolka KPV
Wygląd: biały liofilizowany-proszek
Czystość 99,9% (HPLC)
Specyfikacja: 10 mg/fiolkę 10 fiolek/pudełko
MOQ: 10 fiolek
Próbka: dostępna
Zapasy: Posiadaj zapasy
Wyślij zapytanie
Opis
Parametry techniczne

Opis produktów

 

Fiolka KPV(Lizyna-Prolina-Walina) to drobnocząsteczkowy peptyd składający się z trzech aminokwasów, naturalnie występujący jako fragment sekwencji w hormonie-stymulującym melanocyty (-MSH). Związek ten jest dostarczany w postaci liofilizowanego proszku w szklanej fiolce i przed użyciem wymaga rozpuszczenia w sterylnej wodzie do wstrzykiwań. KPV wzbudził duże zainteresowanie przede wszystkim ze względu na swoje właściwości w modulowaniu odpowiedzi immunologicznych i wspomaganiu naprawy tkanek; był przedmiotem badań w różnych zastosowaniach obejmujących miejscowe zapalenie, funkcję bariery jelitowej i zdrowie skóry. W przeciwieństwie do wielu peptydów, które wywierają wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, aktywność KPV jest głównie zlokalizowana w tkankach obwodowych; w związku z tym jego stosowanie zazwyczaj nie powoduje bezpośredniego wpływu na nastrój, apetyt lub aktywność neurologiczną.

 

KPV Vial

 

Zalety produktów

 

1. Jasny mechanizm działania: ukierunkowane działanie przeciwzapalne

  • Precyzyjne hamowanie reakcji zapalnych: KPV skutecznie zmniejsza uwalnianie różnych-czynników prozapalnych, wykazując obserwowalne działanie hamujące w modelach stanu zapalnego obejmujących tkanki obwodowe, takie jak jelita i skóra.
  • Brak wywoływania przebarwień skóry: W przeciwieństwie do pełnej-długości -MSH, działanie przeciwzapalne-KPV nie opiera się na receptorach związanych z melaniną-; dzięki temu nie powoduje ciemnienia skóry, dzięki czemu unika się niepotrzebnych skutków ubocznych.
  • Naturalnie nadaje się do podawania doustnego: Charakterystyka strukturalna KPV umożliwia jego wchłanianie i wykorzystanie poprzez endogenne mechanizmy transportu w jelitach, co stanowi naturalną zaletę w zastosowaniach do doustnego podawania leków.

 

2. Stabilna struktura chemiczna: łatwość użycia

  • Mały-tripeptyd o prostej strukturze: Składa się z zaledwie trzech aminokwasów, KPV jest strukturalnie prostszy i bardziej stabilny niż pełnej-długości -MSH (która składa się z trzynastu aminokwasów); jest mniej podatny na degradację, co ułatwia przechowywanie i eksperymentalną obsługę.
  • Liofilizowana formuła do długotrwałego-konserwowania: Dostarczany w postaci liofilizowanego proszku w szklanej fiolce, produkt zachowuje swoją aktywność biologiczną przez dłuższy czas, jeśli jest przechowywany w niskich temperaturach; można go łatwo rozpuścić przed użyciem, a krótkotrwałe-przechowywanie w lodówce po rekonstytucji wystarczy, aby spełnić standardowe wymagania użytkowania.

 

3. Korzystny profil bezpieczeństwa: brak zajęcia centralnego układu nerwowego

  • Działanie ograniczone do tkanek obwodowych: KPV wywiera swoje działanie bez oddziaływania na ośrodkowy układ nerwowy; dlatego zazwyczaj nie ma bezpośredniego wpływu na nastrój, apetyt ani wzorce snu.
  • Dobrze-tolerowane w modelach zwierzęcych: Istniejące badania nie wykazały znaczącej toksyczności ani poważnych działań niepożądanych; jego długoterminowy profil bezpieczeństwa jest lepszy niż w przypadku tradycyjnych-leków przeciwzapalnych opartych na sterydach.

 

4. Elastyczne metody aplikacji

  • Możliwość dostosowania do wielu dróg podawania: Liofilizowany proszek można rozpuścić w roztworze dostosowanym do konkretnych potrzeb, co ułatwia badanie różnych dróg podawania, w tym metod doustnych, miejscowych i wstrzykiwań.
  • Kompatybilny z materiałami pomocniczymi: KPV można łączyć z materiałami nośnikowymi,-takimi jak hydrożele i nanocząstki-w celu wspierania wysiłków badawczo-rozwojowych w zakresie ukierunkowanych systemów dostarczania leków.

 

KPV Advantages

 

Kontrola jakości

 

1. Wygląd i badania fizyczne

Przedmiot testowy Metoda Specyfikacja Wynik
Wygląd Kontrola wizualna Biały lub prawie biały, sypki liofilizowany proszek Zgodny
Rozpuszczalność Próba rozpuszczania Całkowicie rozpuszczalny w sterylnej wodzie, klarowny roztwór Zgodny
Widoczne cząstki stałe Kontrola wizualna Brak widocznych cząstek Zgodny

2. Badanie czystości chemicznej

Przedmiot testowy Metoda Specyfikacja Wynik
Czystość (HPLC) Wysokosprawna chromatografia cieczowa Większy lub równy 98,0% Większy lub równy 98,5%
Pojedyncza nieczystość Wysokosprawna chromatografia cieczowa Mniejsze lub równe 0,5% Mniejsze lub równe 0,3%
Całkowite zanieczyszczenia Wysokosprawna chromatografia cieczowa Mniejsze lub równe 2,0% Mniej niż lub równo 1,5%

Uwaga: analizę HPLC przeprowadza się przy użyciu kolumny C18 z odwróconą fazą-o długości fali detekcji 214 nm.

3. Potwierdzenie strukturalne

Przedmiot testowy Metoda Specyfikacja Wynik
Masa cząsteczkowa Spektrometria mas (MS) Odchylenie mniejsze lub równe ±0,5 Da od wartości teoretycznej 329,4 ± 0,2 Da
Potwierdzenie sekwencji Tandemowa spektrometria mas (MS/MS) Sekwencja musi być Lys-Pro-Val Zgodny
Analiza składu aminokwasów Analiza aminokwasów (AAA) Odchylenie stosunku molowego każdego aminokwasu Mniejsze lub równe ±10% Lys: 1,00, Pro: 1,01, Val: 0,99

4. Badanie zawartości i wilgotności

Przedmiot testowy Metoda Specyfikacja Wynik
Zawartość peptydów Spektrofotometria UV (UV) 90% – 110% podanej na etykiecie ilości 95% – 105%
Zawartość wody Miareczkowanie Karla Fischera Mniejsze lub równe 5,0% 2.0% – 4.0%

5. Testowanie bezpieczeństwa biologicznego

Przedmiot testowy Metoda Specyfikacja Wynik
Endotoksyny bakteryjne Test LAL Mniejsze lub równe 1,0 EU/mg Mniejsze lub równe 0,5 EU/mg
Całkowita liczba drobnoustrojów tlenowych Metoda liczenia płytek Mniejsze lub równe 100 CFU/g <10 CFU/g
Całkowita liczba drożdży i pleśni Metoda liczenia płytek Mniejsza lub równa 50 CFU/g <10 CFU/g
Staphylococcus aureus Medium selektywne Nie wykryto Nie wykryto
Escherichia coli Medium selektywne Nie wykryto Nie wykryto
Pseudomonas aeruginosa Medium selektywne Nie wykryto Nie wykryto

 

Obszary zastosowań

 

1. Badania nad chorobami zapalnymi jelit

Firma KPV zgromadziła istotne dane przedkliniczne w tej dziedzinie, co czyni ją jednym z głównych obszarów zastosowań.

  • Mechanizm działania: Podawany doustnie, KPV przenika do komórek nabłonka jelit i hamuje lokalną sygnalizację zapalną.
  • Postęp badań: Na modelach zwierzęcych wykazano, że KPV znacząco zmniejsza nasilenie zapalenia okrężnicy.
  • Formularze wniosków: Podawanie w postaci wolnego peptydu lub za pomocą nanocząstek lub hydrożeli w celu uzyskania ukierunkowanego dostarczania.

 

2. Badania nad zapaleniem skóry i gojeniem się ran

  • Mechanizm działania: Hamuje sygnalizację zapalną w keratynocytach skóry, moduluje metabolizm kolagenu i wspomaga naprawę bariery ochronnej.
  • Postęp badań: W modelach zwierzęcych stanów zapalnych skóry,-takich jak łuszczyca i egzema,-KPV łagodzi objawy, w tym suchość, łuszczenie się, zaczerwienienie i obrzęk.
  • Formularze wniosków: Podawanie przezskórne (potencjalnie wymagające użycia mikroigieł lub technik jonoforezy w celu pokonania bariery warstwy rogowej naskórka).

 

3. Podstawowe badania nad immunomodulacją

  • Wartość badawcza: Jako funkcjonalny fragment -MSH, KPV służy jako cenne narzędzie do badania mechanizmów obwodowej regulacji odporności.
  • Zalety: ma dobrze-zdefiniowaną strukturę i stosunkowo jasny mechanizm działania, dzięki czemu nadaje się do stosowania jako standardowa substancja odniesienia lub substancja kontrolna w mechanistycznych badaniach walidacyjnych.

 

 

Popularne Tagi: fiolka kpv, Chiny producenci fiolek kpv, dostawcy, fabryka, Acetylooktapeptyd 3 surowica, Woda bakteriostatyczna do wstrzykiwania 10ml, Kapsułki peptydów KPV, Peptyd MOTS C do odchudzania, Suplement peptydowy MOTS C, pt141 10mg

Wyślij zapytanie
Wyślij zapytanie